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Nicorette Clear 15 mg/ 16 horas parches transdérmicos se utiliza para aliviar los síntomas de abstinencia y reducir las ansias de nicotina que aparecen cuando se está intentando dejar de fumar. Este tratamiento está indicado para fumadores adultos mayores de 18 años.
Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos alivia los síntomas de abstinencia de nicotina, incluyendo la ansiedad, asociados al cese del consumo de tabaco. Cuando dejas de proporcionar nicotina del tabaco a tu cuerpo de forma repentina, te ves afectado por diferentes tipos de sensaciones desagradables, conocidas como síntomas de abstinencia, tales como, irritabilidad o agresividad, depresión, ansiedad, inquietud, problemas de concentración, aumento del apetito o ganancia de peso, ganas de fumar (ansiedad), despertares nocturnos o desórdenes del sueño, mareos, alteraciones transitorias de la conciencia, tos, estreñimiento, sangrado de encías, úlceras en la boca o resfriados. La nicotina de Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos puede ayudarte a prevenir o reducir estos síntomas desagradables, así como tus ansias de fumar.
Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 6 meses.
Para mejorar las oportunidades de ayuda para dejar de fumar, es recomendable solicitar consejo médico y apoyo.
No use Nicorette Clear 15 mg/ 16 horas parches transdérmicos
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos
Póngase en contacto con su médico en el caso de que sufra alguna de las siguientes enfermedades, ya que aunque usted puede tomar Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos, antes tendrá que consultarlo con su médico:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos compuestos químicos presentes en el tabaco pueden afectar la forma en que otros medicamentos son metabolizados en el organismo. Cuando un fumador abandona el tabaco, con o sin Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos, puede producir una disminución del metabolismo y como consecuencia provocar un aumento en los niveles en sangre de tales medicamentos.
Puede ser necesario un reajuste de la dosis por parte del médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: antiasmáticos (teofilina, salbutamol), antidepresivos (imipramina, clomipramina, fluvoxamina), analgésicos (pentazocina, fenacetina), antiinflamatorios (fenilbutazona), tratamientos para la demencia (enfermedad de Alzheimer) (tacrina), tratamientos para la esquizofrenia (olanzapina, clozapina), tratamientos para ritmo cardiaco rápido o irregular (flecainida), antidiabéticos (insulina), tratamientos para el Parkinson (ropinirol), medicamentos para problemas de corazón (prazosina, propanolol, isoprenalina, salbutamol), medicamentos que contengan cafeína o antiarrítmicos (adenosina).
Las advertencias y precauciones de uso de la combinación de Nicorette Clear parches transdérmicos con el formato flexible elegido son las de cada tratamiento usado por separado. Para las advertencias y precauciones de uso del formato flexible, referirse a su información de producto.
Uso de Nicorette Clear 15 mg/ 16 horas parches transdérmicos con alimentos y bebidas
Los alimentos o bebidas no afectan a la eficacia del tratamiento con este medicamento
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Es muy importante dejar de fumar durante el embarazo porque podría conducir a bajo peso del bebé al nacer o a sufrir un aborto. Es aconsejable dejar de fumar sin el uso de medicamentos que contengan nicotina. Si no lo consigue, podrá utilizar Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos únicamente después de consultarlo con su médico.
Productos como comprimidos para chupar podrían ser preferibles a los parches de nicotina. Esto se debe a que con los comprimidos para chupar, no recibe nicotina todo el tiempo, sin embargo, pueden ser preferibles los parches si sufre náuseas o vómitos.
Lactancia
Como la nicotina pasa a través de la leche materna y puede afectar al niño, solamente debe utilizarse durante el periodo de lactancia después de consultar con su médico. Es mejor utilizar los medicamentos que se toman en determinados momentos del día (tales como chicles o comprimidos para chupar), en lugar de parches. También es mejor dar el pecho justo antes de tomar el medicamento, lo que ayuda a que su bebé reciba la menor cantidad de nicotina posible.
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Nicorette Clear 15 mg / 16 horas parches transdérmicos debe retirarse antes de someterse a cualquier proceso de Resonancia Magnética por Imagen (RMI) para evitar el riesgo de quemaduras.
Los menores de 18 años no deben utilizar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Debe dejar de fumar completamente de forma inmediata, utilizando los parches para aliviar los deseos de fumar.
El parche se debe colocar en un área intacta de la piel al levantarse y retirarlo después de 16 horas.
Monoterapia
Se recomienda empezar usando 1 parche de 15 mg/ 16 horas al día durante 8 semanas. A continuación se debe empezar la reducción de la dosis inicial, utilizando 1 parche de 10 mg/ 16 horas al día durante 4 semanas.
Dosis del parche |
Duración del tratamiento |
Parche de 15 mg/16 horas |
8 semanas |
Parche de 10 mg/16 horas |
4 semanas |
La duración del tratamiento es de unos 3 meses pero puede variar según la respuesta individual. Si usted siente la necesidad de seguir usando Nicorette Clear después de 6 meses de tratamiento, deberá pedir consejo a su médico.
Generalmente, la recomendación y el apoyo, aumentan las probabilidades de éxito.
Terapia combinada
Los fumadores altamente dependientes, los fumadores que experimentan ansias irresistibles de fumar o aquellos que no pudieron dejar de fumar sólo con la Terapia Sustitutiva de Nicotina (TSN) consistente en un único medicamento, pueden beneficiarse de utilizar Nicorette Clear en combinación con nicotina oral con una pauta de administración flexible consistente en nicotina 2 mg chicles medicamentosos, nicotina 2 mg comprimidos para chupar o nicotina 1mg/pulsación solución para pulverización bucal para controlar sus ansias de fumar más fácilmente.
En el caso de la terapia combinada, Nicorette Clear parches transdérmicos y el medicamento oral deben ser utilizados siguiendo las mismas recomendaciones de dosis que cuando se utilizan de modo separado. Lea el prospecto de formas orales para entender cómo utilizarlo de modo preciso y seguro.
Utilice sólo un tipo de medicamento oral por día.
Se elegirá cualquier zona del tronco, parte superior del brazo o cadera. La piel no debe estar inflamada, lesionada ni irritada, pues ello podría alterar la cantidad de nicotina absorbida. Para que el parche pegue mejor, la piel debe estar limpia, sin pelo, seca y sin cremas, lociones, aceites o polvos.
El parche se debe colocar al levantarse y retirarlo después de 16 horas.
Elegir cada día una zona diferente para la aplicación, dejando transcurrir varios días antes de volver a utilizar la misma.
Una vez retirado del sobre, el parche deberá colocarse inmediatamente.
Colocación del parche:
1.Lavarse las manos antes de la colocación del parche.
2.Cortar con tijeras uno de los extremos laterales de la bolsa que contiene el parche.
3.Desprender la mitad del laminado, intentando no tocar la superficie adhesiva del parche con los dedos.
4.Colocar la parte del parche adhesiva sobre la zona elegida y eliminar la otra mitad del laminado.
5.Presionar el parche colocado en la piel con la palma de las manos o con la punta de los dedos.
En caso de desprendimiento del parche durante el día, hay que reemplazarlo por uno nuevo lo antes posible.
Una vez pasadas las 16 horas, retirar el parche mediante un tirón y desecharlo con cuidado.
Si estima que la accion de Nicorette Clear es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
No supere la dosis establecida. Siga detenidamente las instrucciones de uso.
Si siente la necesidad de fumar de nuevo:
Si usted está:
Si usted empieza a fumar de nuevo, su médico puede aconsejarle sobre cómo obtener los mejores resultados en futuros nuevos tratamientos con terapia sustitutiva de nicotina (TSN).
Si usa más Nicorette Clear s del que debe
El uso excesivo de nicotina procedente de la terapia sustitutiva con nicotina puede provocar síntomas similares a los derivados de fumar en exceso: palidez, sudor frío, náuseas, salivación, sensación de quemazón en la garganta, vómitos, dolor de estómago, diarrea, dolor de cabeza, mareos, trastornos de audición, temblor, confusión mental y debilidad extrema.
La sobredosis puede producirse si usted fuma al mismo tiempo que está utilizando Nicorette Clear.
A dosis elevadas, los síntomas descritos anteriormente pueden ir seguidos de: bajada de tensión arterial, pulso débil e irregular, dificultad para respirar, cansancio extremo, colapso circulatorio y convulsiones.
En el caso de sobredosis o intoxicación accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente. Se recomienda llevar el prospecto y el envase del medicamento al profesional sanitario.
Nicorette Clear no puede ser utilizado por menores de 18 años o por personas que nunca han fumado. Si esto ocurriera, podrían manifestar síntomas de sobredosis. Si un niño usa Nicorette Clear, contacte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano. Las dosis de nicotina toleradas por adultos fumadores durante el tratamiento, pueden producir en niños pequeños síntomas de envenenamiento e incluso conducir a la muerte.
Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usar Nicorette Clear No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Alrededor del 20 % de los pacientes experimentan ligeras reacciones en la piel durante las primeras semanas del tratamiento.
El hecho mismo de dejar de fumar puede causar síntomas como mareos, dolor de cabeza, problemas de sueño, tos y síntomas similares a los de un resfriado. Los efectos adversos son normalmente dependientes de la dosis que usted tome. Síntomas como depresión, irritabilidad, ansiedad, inquietud, aumento de apetito e insomnio pueden también estar relacionados con el cese del consumo de tabaco.
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):
- Picor.
Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- Dolor de cabeza.
-
Náuseas, vómitos.
- Sarpullido, urticaria.
Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Palpitaciones (sensación inusual de los latidos del corazón), aumento del ritmo cardíaco.
- Fatiga, malestar, dolor de pecho.
- Reacciones en el lugar de la administración.
- Hipersensibilidad, dolor muscular.
- Hormigueo, trastornos del sueño, dificultad para respirar.
- Sudoración excesiva.
- Sofocos e hipertensión
Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Malestar gastrointestinal.
- Reacción anafiláctica.
- Angioedema.
- Eritema.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de usar Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos y contacte con su médico inmediatamente ya que pueden ser síntomas de una alergia grave:
- urticaria (condición de piel caracterizada por picor y manchas rojas).
- cara, lengua o garganta inflamada.
- dificultad para respirar.
- dificultad para tragar.
La mayor parte de estos efectos adversos aparecen durante las primeras fases del tratamiento.
En raras ocasiones, se pueden producir reacciones alérgicas (incluyendo síntomas de anafilaxis) durante el uso de Nicorette Clear 15 mg/16 horas parches transdérmicos.
Terapia combinada
Antes de usar Nicorette Clear parches transdérmicos en combinación con Nicorette 2 mg chicles medicamentosos, Nicorette Ice Mint 2 mg chicles medicamentosos, Nicorette Freshfruit 2 mg chicles medicamentosos, Nicorette Supermint 2 mg comprimidos para chupar o Nicorette Bucomist 1 mg/pulsación solución para pulverización bucal, lea detenidamente el prospecto de estos medicamentos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre que contiene el parche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Nicorette Clear
Aspecto del producto y contenido del envase
Nicorette Clear se presenta en estuches con 7 y 14 parches.
Puede que no todos los tamaños de los envases se encuentren comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Doce Estrellas 5-7
28042 Madrid
Responsable de la fabricación
LTS Lohman Therapie-Systeme AG
Lohmannstrasse 2, D-56626
Andernach. Alemania
Fecha de la última revisión del prospecto: marzo 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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La farmacia no podrá aceptar devoluciones de los medicamentos una vez hayan sido dispensados y entregados al cliente, salvo de aquellos medicamentos que hayan sido suministrados por error, no se correspondan con el pedido o hayan sido dañados durante el transporte. En todos los casos los medicamentos devueltos irán destinados a su destrucción, a través de los sistemas integrados de gestión de residuos existentes.
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